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細(xì)胞委培服務(wù)

細(xì)胞委培服務(wù)

MSC間充質(zhì)干細(xì)胞

臍帶間充質(zhì) 產(chǎn)品特性:

細(xì)胞來源于人臍帶組織。

細(xì)胞鑒定:CD73、CD90、CD105免疫熒光染色為陽性。

經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于99%。

不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

細(xì)胞生長(zhǎng)方式:梭形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

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IPSc誘導(dǎo)多能干細(xì)胞

誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(Induced Pluripotent Stem cells,IPSc)是指通過人工對(duì)體細(xì)胞進(jìn)行重編程,逆分化培養(yǎng)出的一類具有類似人胚胎干細(xì)胞特征的多能干細(xì)胞。 

IPSc具有多向分化和強(qiáng)大自我復(fù)制潛能,在一定條件下可以分化成多種功能細(xì)胞,且可以在體外培養(yǎng)獲得數(shù)百萬甚至數(shù)十億的臨床相關(guān)表型細(xì)胞,如心肌細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞、胰島細(xì)胞等。 

我們的非病毒轉(zhuǎn)染納米顆粒的轉(zhuǎn)染效率是市場(chǎng)上最好的非病毒轉(zhuǎn)染載體的3-6倍,且對(duì)細(xì)胞無毒。

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NK免疫細(xì)胞

免疫系統(tǒng)三大功能:

免疫防御:NK細(xì)胞直接參與殺傷腫癌和病毒感染細(xì)胞,通過調(diào)節(jié)其他免疫細(xì)胞來增強(qiáng)整體的免疫反應(yīng)。

免疫自穩(wěn):及時(shí)清除體內(nèi)損傷、衰老、變性的細(xì)胞,保持體內(nèi)的凈化更新,維持環(huán)境穩(wěn)定。

免疫監(jiān)視:及時(shí)識(shí)別和清除體內(nèi)變異細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞,防止腫瘤的形成。

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CIK免疫細(xì)胞

CIK細(xì)胞同時(shí)表達(dá)CD3和CD56兩種膜蛋白分子,故又稱為NK細(xì)胞(自然殺傷細(xì)胞)樣T淋巴細(xì)胞,兼具有T淋巴細(xì)胞強(qiáng)大的抗瘤活性,如NK細(xì)胞的非MHC限制性殺瘤優(yōu)點(diǎn)。該細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的識(shí)別能力很強(qiáng),如同"細(xì)胞導(dǎo)彈",但不會(huì)傷及"無辜"的正常細(xì)胞。尤其對(duì)手術(shù)后或放化療后患者效果顯著,能消除殘留微小的轉(zhuǎn)移病灶,防止癌細(xì)胞擴(kuò)散和復(fù)發(fā),提高機(jī)體免疫力。

CAR-NK細(xì)胞

應(yīng)用優(yōu)勢(shì):

安全性更好:CAR-INK細(xì)胞在血液循環(huán)中停留的時(shí)間較短,降低了長(zhǎng)期安全性問題的風(fēng)險(xiǎn)。

同種異體NK細(xì)胞輸注耐受性良好:CAR-NK有望提供一種"通用型產(chǎn)品,降低治療費(fèi)用。

有望在實(shí)體瘤治療中發(fā)揮優(yōu)勢(shì):CAR-NK相比CAR-T在實(shí)體瘤中更有優(yōu)勢(shì)。

廣諾抗癌:NK細(xì)胞不需要腫瘤特異性識(shí)別,且不會(huì)被MHC抑制活性限制。

阻止免疫逃逸:CAR-NK細(xì)胞防止異常細(xì)胞通過下調(diào)CAR靶向抗原而逃脫,避免了腫瘤逃逸事件的發(fā)生。

兼具廣譜性、實(shí)用性:NK細(xì)胞對(duì)基因工程的抗性較低,且能夠浸潤實(shí)體腫瘤,使得CAR-NK細(xì)胞療法在實(shí)體瘤的治療中具有潛在優(yōu)勢(shì)。

CAR-T細(xì)胞

應(yīng)用優(yōu)勢(shì):

CAR-T療法是一種利用嵌合抗原受體改造細(xì)胞的新型精準(zhǔn)靶向腫瘤免疫療法,近幾年通過優(yōu)化改良,在臨床腫瘤干預(yù)上已取得很好的效果,能夠精準(zhǔn)、快速、高效地干預(yù)腫瘤,極有可能成為治愈癌癥的新型腫瘤免疫干預(yù)方法。

DC-CIK細(xì)胞

應(yīng)用優(yōu)勢(shì):

DC-CIK即DC和CIK細(xì)胞在體外共培養(yǎng),然后回輸給患者。嚴(yán)格的說,最終的效應(yīng)細(xì)胞是經(jīng)DC體外活化的CIK細(xì)胞。多項(xiàng)研究表明,DC與CIK具有協(xié)同作用,共同孵育后,DC表面共刺激分子的表達(dá)及抗原遞呈能力均明顯提高,而CIK的增殖能力和體內(nèi)外細(xì)胞毒活性也得以增強(qiáng),因此DC-CIK較單獨(dú)的CIK治療更為有效。若將腫瘤抗原負(fù)載的DC與CIK共培養(yǎng),可刺激產(chǎn)生腫瘤抗原特異性的T細(xì)胞,這樣的DC-CIK治療則兼具特異性和非特異性雙重腫瘤殺傷作用,比未負(fù)載腫瘤抗原的DC刺激活化的CIK活性更強(qiáng),常被用于臨床和科研。

DC樹突狀細(xì)胞

DC的來源有兩條途徑:

①髓樣干細(xì)胞在GM-CSF的刺激下分化為DC,稱為髓樣DC,也稱DC1,與單核細(xì)胞和粒細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞;包括朗格漢斯細(xì)胞,間皮(或真皮)DCs以及單核細(xì)胞衍生的DCs等:

②來源于淋巴樣干細(xì)胞,稱為淋巴樣DC或漿細(xì)胞樣DC,即DC2,與T細(xì)胞和NK細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞。樹突狀細(xì)胞(DC)表面具有豐富的抗原遞呈分子、共刺激因子和粘附因子,是功能強(qiáng)大的專職抗原遞呈細(xì)胞(APO)。DC自身具有免疫刺激能力,是目前發(fā)現(xiàn)的唯一能激活未致敏的初始型T細(xì)胞的APC。

Treg人調(diào)節(jié)性T細(xì)胞

調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)是具有免疫調(diào)節(jié)活性的T細(xì)胞亞群,在維持機(jī)體的免疫耐受以及調(diào)控免疫應(yīng)答過程中發(fā)揮重要作用。Treg細(xì)胞通過其表面表達(dá)一致性分子,分泌抑炎性細(xì)胞因子,直接發(fā)揮細(xì)胞毒作用以及改變抗原呈遞細(xì)胞的抗原提呈功能而發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。CD4+CD25+CD127+Teg細(xì)胞屬于CD4+T細(xì)胞亞洋,占正常人外周血及臟組織中的CD4+T細(xì)胞的5%-10%。

TIL腫瘤浸潤性淋巴細(xì)胞

TIL細(xì)胞是一種淋巴細(xì)胞稱為腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞(TIL),它是一種新型的抗腫瘤效應(yīng)細(xì)胞,具有高效、特異、副作用小等優(yōu)點(diǎn)。TIL細(xì)胞殺傷力高,比LAK強(qiáng)50-100倍。TIL細(xì)胞回輸?shù)襟w內(nèi)血液及腫瘤中可以存留達(dá)2月之久,因此它有著巨大的潛在治療價(jià)值。T已應(yīng)用于臨床,主要治療皮膚、腎、肺、頭頸部、肝、卵巢部位的原發(fā)或繼發(fā)腫瘤。

γδT細(xì)胞

γδT細(xì)胞具有在體內(nèi)快速反應(yīng)的特性。在受到刺激時(shí),會(huì)先αβ-T細(xì)胞釋放促炎性細(xì)胞因子(IFN-γ和TNF-α等)。γδT細(xì)胞能夠激活NK細(xì)胞的腫瘤細(xì)胞毒作用,與DC細(xì)胞相互刺激成熟,增強(qiáng)APC細(xì)胞抗原提呈的功能,激活αβ-T細(xì)胞的免疫效應(yīng),γδT細(xì)胞的殺傷作用具有非MHC限制性、廣泛的殺瘤譜,已知對(duì)至少十幾種腫瘤細(xì)胞有殺傷作用。尤其是對(duì)消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)以及部分血液惡性疾病療效較好。